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现代药物与临床杂志怎么样_现代药物与临床杂志投稿要求

发布时间:2021-04-10 08:09:47

  现代药物与临床杂志怎么样?投稿要求是什么?众所周知不管是选择在什么样的期刊上进行投稿,它都是会有特别严格的要求,所以在投稿之前就需要把这些要求弄清楚,下面就跟着小编一起来学习一下现代药物与临床杂志投稿吧。


  现代药物与临床杂志怎么样?


  《现代药物与临床》是由天津药物研究院、中国药学会主办的药学类科技期刊,月刊,本刊为中国科技核心期刊(中国科技论文统计源期刊),由“中国知网”中国学术期刊(网络版)独家全文收录。被中国学术期刊(网络版)、万方数据库、中国学术期刊文摘数据库、中国生物医学期刊引文数据库等国内检索系统收录,2011、2013年我刊被评为天津市一级期刊,入选天津市医药卫生期刊目录(2012)核心期刊,2012—2018年连续入选中国科技核心期刊(中国科技论文统计源期刊),2015年被武汉大学图书馆、武汉大学中国科学评价研究中心评为RCCSE中国核心学术期刊。同时也被美国《化学文摘》(CA)、美国《国际药学文摘》(IPA)、美国《剑桥科学文摘》(CSA)、美国《乌利希期刊指南》、波兰《哥白尼索引》(IC)、英国农业与生物科学研究中心的《国际农业与生物科学研究中心文摘》(CAB)及《公共卫生数据库》(GH)和WHO西太区医学索引(WPRIM)收录。


  本刊以报道国内外药物研究的新进展与新技术,以及药物在临床应用方面的最新动态为主要内容,为新药研发、生产人员,以及临床医生与药剂师合理用药提供有益的参考。报道内容涵盖了药物的基础研究和临床研究各学科,设置“专论”、“实验研究”、“临床研究”、“临床基础”、“医院药学”、“药事管理”、综述”等栏目。读者对象主要针对大专院校、科研院所、制药企业、医院、药品监督管理部门从事现代药物生产、研究、应用与管理的各级人员,以及各级医师、药师等。


  现代药物与临床杂志投稿要求


  1文稿撰写要求


  1.1题名


  稿件要求提供中英文题名。中文题名一般不超过20个汉字,应简明确切地反映论文的特定内容。题名中不使用非公知公用的缩写词、字符、代号等。英文题名首字母大写,其他均小写,力求与中文题名含义一致。


  1.2作者署名和工作单位


  作者署名应限于参加研究工作并能解答有关问题及对文稿内容负责的主要科技人员,通信作者用“*”标出。作者如隶属多个单位,在署名右上角加阿拉伯序号注明。姓氏的汉语拼音字母全部大写,复姓应连写;名的首字母大写,双名中间加连字符。姓在前,名在后。外国作者的姓名写法遵从国际惯例。


  工作单位名称使用全称,后写出所在省、市及邮政编码,并附单位的英文名称,应与中文单位名称对应。英文摘要中的作者工作单位还应在城市名称及邮政编码之后加列国名,其间以“,”分隔。


  1.3摘要、关键词


  所有论文均需要同时提供中、英文摘要。中文摘要简明确切地概括论文正文的主要内容。英文摘要与中文摘要内容原则上对应,但考虑到国外读者的习惯,在可以较好掌控语言的情况下,酌情提供更详尽的信息。研究性论文的摘要均采用四要素结构式摘要格式书写,即目的(Objective)、方法(Methods)、结果(Results)和结论(Conclusion)。综述性论文提供指示性摘要。中文摘要在200~300字即可。


  关键词应选取反映文章内容的3~8个,中、英文关键词需要一一对应,英文关键词全部小写(人名、缩写词等除外),多个关键词之间用“;”分隔。


  中图分类号和DOI(DigitalObjectUniqueIdentifier,数字对象唯一标识符)均由编辑部填写。


  1.4脚注


  置于页底,包括收稿日期、基金项目和第一作者简介、通信作者介绍。基金项目应注明项目的全称和合同编号,合同电子扫描件需发到编辑部复核、存档。第一作者和通信作者介绍应提供姓名、性别、民族、籍贯、职称、学位、学习和工作简历、科研方向以及可以公开的联系方式(电话、E-mail等)。


  1.5前言


  概述本研究的理论依据、思路、实验研究基础及国内外现状,并明确提出本研究的目的、意义和特点。


  1.6实验材料


  主要仪器设备应注明名称、型号、规格和生产厂商。药品和化学试剂有关名词以《中国药典》(2015年版)、《药学名词》、《化学名词》为准,应符合《中国药品通用名称》和《国际非专有药名》(InternationalNonproprietryNames,INN),不用代号。临床使用的药品的名称、规格必须使用国家批准的信息,参考“国家食品药品监督管理总局--数据查询”数据库。植物、中药材及饮片名称应以《中国药典》(2015年版)、《中国植物志》为准。


  药品和化学试剂应注明必要的剂量、规格、单位、纯度、产品批号等。临床研究使用的药品需要提供代表性的产品批号,非“国药准字号”(药品批准文号)。


  动植物、微生物实验材料必须注明正确的拉丁学名、标本的存放地点,并提供鉴定人及其单位。实验动物应提供品种、品系及亚系的确切名称;性别、年龄、数量、体质量;质量等级及合格证书编号;饲养环境和实验环境(如饲料类型、营养水平、照明方式、温度、湿度要求)。


  进行药物人体临床试验时,需要符合机构责任委员会的伦理标准或赫尔辛基宣言(1975年制订,1983年修订),研究对象或其亲属应知情并签署知情同意书。观察对象为患者时,需要提供患者的收治时间、病例数、来源医疗机构,以及性别组成、年龄、病情等一般资料。必须提供患者疾病诊断的纳入标准,必要时提供剔除标准。将所有患者随机分为治疗组和对照组时,患者在性别、年龄、病程、病情等一般情况差异无统计学意义,具有可比性。


  1.7实验方法


  尽量简洁明了,凡文献已有记述的方法,一般可引用文献,对新的或有实质性改进的方法要写明改进处。如是自己创新的方法,则宜详述,以便他人重复。理论计算中采用的计算程序、来源、计算机型号、语言等应注明。


  1.8计量单位和符号


  计量单位一律采用国际单位制为基础的中华人民共和国法定计量单位,并以单位的国际符号表示,距数字空1个自然间空。组合单位中的斜线不能多于一条,不宜将斜线、负指数幂或汉字混用表示相除。


  1.9国际代号和缩写


  尽可能采用国际代号和缩写,如果不是常用缩略词,应在第1次出现时给出定义。文中首次出现的中文、外文缩写应先写出全称(中、外文全名),然后才能直接应用。国际代号不用于无数字的文句中,如每天不写每d,但每天6mg可写成6mg/d。


  1.10字母大小写和上下角标


  英文大小写、上下角标、希文及斜体字均请在文中书写清晰。量符号,如p(压力)、V(体积);生物学中属以下(含属)的拉丁学名;化学中表示旋光性、构型、构象、取代基位置等的符号,如d(右旋)、dl(外消旋)、o(邻位)、p(对位)、m(间位)、iso(异位);含双键化合物的空间结构,如Z(顺式)、E(反式);手性化合物空间结构,如R(顺时针)、S(逆时针);氨基酸、肽类、糖类等:D(取代基在右侧)、L(取代基在左侧);取代位的元素,如N、O、P、S;常数k;一些统计学符号,如样本数n、均数、标准差s、F检验、t检验和概率P;拉丁文字,如invivo、invitro、vs、po、etal等均为斜体。


  放射性核素或元素符号均应用正体且首字母大写。核子数应标在元素符号的左上角,如14CO2、131I-albumin等,当有必要标明受激态时,可将受激态符号标在其右上角,如NO*表示电子受激态,而110Ag*或110Agm则表示核受激态等。元素、离子或基团的化合价应标在右上角,且应数字在前,表示正负化合价或阴阳离子的“+”或“-”在后,如Mg2+、PO43−等。


  1.11数字


  以国家标准《出版物上数字用法的规定》(GB/T15835—1995)为准。(1)凡是可以使用阿拉伯数字且得体的地方,均应使用阿拉伯数字。(2)公历世纪、年代、年、月、日和时刻用阿拉伯数字。年份不能简写,如1999年不能写成99年。(3)数值的增加可用倍数表示,减少只能用分数或百分数表示,如增加1倍,减少1/4或减少25%。(4)任何一个数值只允许最后1位有误差,因此在一组数据中,通常以s的1/3来定位数,如(7.324±0.270)mm,0.270的1/3=0.09mm,达到小数点后第2位,故平均数也应写到小数点后第2位,即(7.32±0.27)mm。


  数值的修约应执行国家标准《有关量、单位和符号的一般原则》(GB3101—93)附录B的规定,有效位数以后的数字修约数小于5则舍,大于5则进,如等于5,则前一位数逢奇则进、逢偶则舍,其简明口诀为“4舍6入5看齐,奇进偶不进”。数字修约只可一次完成。


  1.12表和图


  文字已能说明则尽量不用图表,既有图又有表,则去图留表。图表分单栏(8cm宽)和双栏(10~17cm宽)放置,通栏的图和表最好置于页面的最上方或最下方。表和图应有自明性,要有序号,只有1个表或1个图,仍用“表1”或“图1”表示。表格采用三线表,栏目项不应该有空缺。栏头左上角不用斜线。上下行的数字要个位或小数点对齐。


  图中的量、单位表示方式应量符号在前,单位符号在后,如时间t/min。如有图注者应写在稿内图位的框线下,图题之上标明,如1、2、3或A、B、C等。照片用灰度片,必须反差鲜明,清晰易辨,并提供长度标尺或者放大倍数。如果照片内需要标注较多的文字、数字或者符号,建议以图注形式表示。


  1.13药学临床研究论文的要求


  患者治疗方法需要写明给药方式、剂量、频次、时间和疗程。若随访则时间应该写清楚。治疗的临床疗效判定标准分级需要提供文献、指南等依据,略述显效、有效、无效等的内容,并规定总有效率、愈显率等疗效比较指标。临床症状的观察指标需要提供详细的观察时间、方式等。对于血清、组织中因子水平的测定则需要提供仪器、试剂盒以及具体的操作等内容。观察并记录患者在治疗过程中出现的药物不良反应情况,进行安全性评价。


  1.14统计学方法处理


  用适当的统计学方法对实验结果进行分析,如参数检验法(t检验、u检验、F检验等)、非参数检验(拟合优度检验、成对资料的符号检验、秩和检验等)、方差分析、相关与回归分析等。同组数据以均值±标准差(`x±s)表示,并注明实验观察的例数(n)。ED50(LD50,IC50等)应计算其95%置信区间,并作Probit分析(Bliss或Finney分析)。统计处理结果统一以*P<0.05**P<0.01***P<0.001表示。


  1.15结果


  结果的叙述应该实事求是、简洁明了、数据准确、条理清楚、层次分明、逻辑严谨,不应与讨论内容相混淆。凡用文字已能说明的问题,尽量不用表和图。如用表和图,则文中不需重复其数据,只需强调或摘述其主要发现。同一内容既有图又有表,则二者取其一,能合并者尽量合并。


  1.16讨论


  讨论部分应简明扼要,突出重点,主要阐述论文的新发现和对结果的分析、实验的不足,不重复结果中已叙述的内容,避免不成熟的论断。讨论部分不允许有实验结果的内容,不应有表示结果数据的图表。


  2参考文献


  作者亲自阅读过的、可以公开获取的文献。参考文献按照在正文中出现的先后次序排列于正文后;参考文献均使用原语种表示。


  据国家标准《文后参考文献著录规则》(GB/T7714—2005)的规定,以单字母标识参考文献类型。常规文献类型标识有:期刊(J)、图书(M)、学位论文(D)、专利(P)、标准(S)、报告(R)、报纸(N)、论文集(C)等。电子文献类型标识有:电子公告(EB)、数据库(DB)等。载体类型标识有:联机网络(OL)、光盘(CD)等。另外[M/CD]、[DB/OL]、[EB/OL]分别表示光盘图书、网上数据库、网上期刊和网上电子公告。


  参考文献作者为3人以下,全部列出;3人以上,只列出前3名,其后加“等”或“etal”;姓在前,名缩写在后,作者之间用“,”分开。外文期刊名称采用缩写,并斜体表示,缩写名称参照ChemicalAbstractServiceSourceIndex(CASSI)。医学和生物学文献的来源信息参考美国国立生物技术信息中心网站(http://www.ncbi.nlm.nih.gov)。


  著录格式:


  (1)期刊


  [序号]主要责任人.文献题名[文献类型标志代码].刊名,年,卷(期):起止页码.


  [1]赵红娜,刘曼,王晓琳,等.国产与进口头孢地尼颗粒在健康人体的生物等效性研究[J].现代药物与临床,2015,30(10):1192-1197.


  [2]ImjongjirakC,AmparyupP,TassanakajonA,etal.MolecularcloningandcharacterizationofcrustinfrommudcrabScyllaparamamosain[J].MolBiolRep,2009,36(5):841-850.


  (2)图书、论文集


  [序号]主要责任人.文献题名[文献类型标志代码].出版地:出版者,出版年:析出文献的起止页码.


  [3]陈新谦,金有豫,汤光,等.新编药物学[M].第17版.北京:人民卫生出版社,2011:416-425.


  [4]方文培,张泽荣.中国植物志[M].第52卷第2册.北京:科学出版社,1983:130-135.


  [5]K霍姆博格,B琼森,B科隆博格,等.水溶液中的表面活性剂和聚合物[M].第2版.韩丙勇,张学军,译.北京:化学工业出版社,2005:554-557.


  [6]KakkarAK.HemostasisandThrombosis:BasicPrinciplesandClinicalPractice[M].5thed.Philadelphia:Lippincott,Williams&Wilkins,2006:1361-1367.


  [7]苏强,李浪,文伟明,等.负荷剂量阿托伐他汀与瑞舒伐他汀对不稳定型心绞痛患者PCI围术期炎症因子的影响[C].中华医学会第十五次全国心血管病学术大会论文集.天津:中华医学会,2013:354-355.


  [8]PongrodK,ChavasiriW.ChemicalconstituentsoftheleavesofHibiscustiliaceusLinnandtheirbiologicalactivities[C].26thCongressonScience&TechnologyofThailand.Bangkok:NationalResearchCouncilofThailand,2000:150.


  (3)专利


  [序号]专利申请者或所有者.专利题名[文献类型标志代码].专利国别:专利号,公告日期或公开日期.


  [9]孙华君,黄璐,杨波,等.一种二氢吡啶类化合物的制备方法[P].中国:101638379,2009-08-21.


  [10]BushmannH,StrassburgerW,FriderichsE.Preparationof1-phenyl-3-dimethylaminopropanederivativesasanalgesics[P].EP:95110864,1995-07-12.


  [11]ErdmanDT,FlammeCM,NelsonJD.Preparationof2-(pyridin-2-ylamino)-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-ones[P].WO:2008032157,2007-08-27.


  (4)学位论文、报告


  [序号]主要责任人.文献题名[文献类型标志代码].出版地:出版者,出版年


  [12]陈丹.间苯三酚口服制剂的研究[D].武汉:湖北中医药大学,2013.


  [13]吴翰.2010—2011年度中国药品零售市场发展报告[R].三亚:2011年中国药品零售业态信息发布会,2011.


  [14]WorldHealthOrganization.Theselectionanduseofessentialmedicines:reportoftheWHOexpertcommittee(includingthe14thmodellistofessentialmedicines)[R].Geneva:WorldHealthOrganization,2006.


  (5)国际、国家(技术)标准


  [序号]标准名称[S].出版时间.


  [15]中国药典[S].二部.2010:附录61.


  [16]粮油检验磷脂含量的测定[S].GB/T5537—2008.2009.


  [17]脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准[S].1996.


  (6)报纸


  [序号]主要责任人.文献题名[文献类型标志代码].报纸名,出版日期(版次).


  [18]杜乐勋.革除以药补医,最终还是政府补医[N].医药经济报,2012-02-22(11).


  (7)电子文献


  [序号]主要责任人.题名:其他题名信息[文献类型标志/文献载体标志].出版地:出版者,出版年(更新或修改日期)[引用日期].获取或访问路径.


  [19]HobbsC.Hawthornfortheheart[OL].[2007-10-29].http://www.healthy.net/scr/Articleasp?Id=898.


  [20]长春花萃取物能抗乳腺癌[J/OL].中医药国际参考,http://www.cutech.edu.cn/cn/kjjj/gwkj/2007/01/1180236652313524.htm


  [21]ChristineM.Plantphysiology:plantbiologyintheGenomeEra[J/OL].Science,1998,281:331-332[1998-09-23].http://www.Sciencemag.org/cgi/anatmorp.


  [22]FujiT,FujitaS,TachibanaS,etal.Adose-rangingstudyevaluatingtheoralfactorXainhibitoredoxabanforthepreventionofvenousthromboembolisminpatientsundergoingtotalkneearthroplasty[J].JThrombHaemost,2010,DOI:10.1111/j.1538-7836.2010.04021.x.


  [23]蔡德山.丙戊酸钠在国内抗癫痫药物市场的地位.医药观察家报[N/OL].2010-06-05(F4).http://www.51emo.com/265-f4.Asp?PPNewsID=4139.


  [24]药品注册管理办法[EB/OL].(2007-07-10)[2008-06-20].http://www.sfda.gov.cn/WS01/CL0053/24529.html.


  [25]FDA.Newmolecularentitiesapprovedin2010byCDER[DB/OL].(2011-02-17)[2011-02-21].http://www.fda.gov/downloads/Drugs/DevelopmentApprovalProcess/HowDrugsareDevelopedandApproved/DrugandBiologicApprovalReports/UCM242677.pdf.


  3注意事项


  3.1严禁一稿多投和实验恶意造假,一经发现,将被本刊列入黑名单并不再接收相关作者的稿件。稿件修改意见发出后,两个月未收到修改稿或说明解释,则视为作者自动撤稿。


  3.2编辑部对稿件有修改权,修订稿将会发给作者审核、校对并确认后,我刊才可以发表。


  3.3稿件录用后,作者需要签署中国药学会主办期刊版权转让协议书,作者签字、单位盖章后原件寄回,编辑部得到授权后方安排论文的编辑出版。


  3.4录用稿件定稿后收取版面费,该费用由作者单位支付。版面费的收取标准为600元/版。文章录用后如需要加急发表,则再另收取一定的加急费。


  3.5稿件刊登后赠送作者样刊2本。期刊封面、目次、论文的电子版请作者从我刊网站上自行下载。


  4声明


  为适应我国信息化建设需要,扩大学术交流渠道,本刊已加入“中国知网”。如作者不同意将文章编入光盘及网络数据库,请在来稿时声明,本刊将作适当处理。


  针对一些作者反映有人冒充本刊收取论文审稿费的事情,特此申明:(1)本刊投稿方式为在线投稿系统进行投稿和查询,其他途径均无效。(2)本刊不收审稿费!(3)稿件修改符合我刊刊登要求后,即将系统中稿件状态改为“录用”,并通过邮箱发送版权转让协议。收到版权转让协议的纸质原件后,编辑部才安排论文的编辑出版工作。(4)稿件经过编辑部排版审核后,将定稿通过邮箱发给作者校对。作者同意发表后,我刊发送收取版面费的通知单,收取刊用文章的出版费用。版面费勿汇个人收,否则本刊不承担任何法律责任

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